Calciumhydroxylapatit zu verkaufen
Bestandteil:26mg/ml HA, Hydroxylapatit 30%
Spezifikation:1 ml
Paket:Einzelpaket
Anwendungsbereich:Brauenknochen, Schläfe, Nasenformung, Apfelmuskel, Dekretlinie, Marionettenlinie, Kinn usw.
Produkteinführung:
Dank seiner hohen Konzentration an Natriumhyaluronat sorgt das Produkt für ein sofortiges Lifting und ein natürlich verfeinertes Aussehen nach der Injektion. Darüber hinaus besitzen die Hydroxylapatit-Mikrosphären eine Oberfläche mit hoher Porosität, wodurch ihre Interaktion mit Fibroblasten maximiert wird. Dies ermöglicht eine bessere Adhäsion von Proteinen und Zellen und verbessert die Akkumulation von Selbstwachstumsfaktoren.
Produktanzeige:
Produktdetails:
Art |
CaHA Füllstoff |
Bestandteil |
Hyaluronsäure 26mg/ml, Hydroxylapatit 30% |
Spezifikation |
1 ml |
Wirkungsbereich |
Subkutane Injektion |
Anwendungsbereich |
Brauenknochen, Schläfe, Nasenformung, Apfelmuskel, Dekretlinie, Marionettenlinie, Kinn usw |
Wie man wählt |
Mittelschwere bis starke Nasolippenfalten |
Paket |
Einzelpaket |
Lagerung |
Kühle, trockene Umgebung |
Empfohlen |
1-2 Stk/Zeit |
Empfohlenes Intervall |
12-24 Monate |
Dauerhafte Zeit |
18-24 Monate |
Größe der Mikrosphäre |
25-45μm |
Extrusionskraft |
23N (27G dünnwandige Nadel) |
Produktpaket:
Kundenfeedback:
Vorteile des Rohstoffs:
1. Durch das tiefe Eindringen in die Dermis versorgt Natriumhyaluronat die Haut schnell mit Energie und verbessert sofort die Festigkeit und das Lifting. Hydroxylapatit stimuliert das Wachstum der Kollagenfasern, repariert effektiv die innere Struktur der Haut und fördert die natürliche Kollagenregeneration. Dadurch bildet sich nach und nach ein festes und zartes Kollagennetzwerk, das für einen dauerhaften Lifting-Effekt sorgt.
2. Radiesse, ein FDA-zertifizierter Mikrokristallfüller, gilt als optimaler halbfester, nicht-chirurgischer Gesichtsfüller. Derzeit gibt es in China kein von der NMPA zugelassenes Produkt "Hydroxylapatit-Mikrosphären-Gesichtsfüller".
Entwicklungsprozess:
Vorstellung des Unternehmens:
Unser PCL/PLLA-Syntheseprozess gewährleistet einen minimalen Zinngehalt (Sn <30 ppm), precise molecular weight regulation, and adherence to medical-grade biocompatibility standards, employing specially developed synthesis equipment for anhydrous, oxygen-free, kilogram-scale production. Simultaneously, our purification technology converts industrial-grade materials into sterile, pyrogen-free medical-grade substances, such as sodium hyaluronate, carboxymethyl starch, and carboxymethyl cellulose.