Calciumhydroxylapatitpreis
      
                
Bestandteil:26 mg/ml HA, Hydroxyapatit 30%
Spezifikation:1ml
Paket:Einzelpaket
Bewerbungsbereich:Brauenknochen, Tempel, Nasenformung, Apfelmuskel, Dekretlinie, Puppenlinie, Kinn usw..
Produkteinführung:
Das Produkt enthält eine hohe Konzentration an Natriumhyaluronat, sodass es unmittelbar nach der Injektion einen festen und natürlichen Effekt erzielen kann. Darüber hinaus weist der in der Formulierung verwendete Hydroxylapatit hoch poröse Mikrokugeln auf, die eine größere spezifische Oberfläche für Wechselwirkungen mit Fibroblasten bieten. Dies verbessert die Protein- und Zelladhäsion und erhöht die Wahrscheinlichkeit einer Anreicherung des Selbstwachstumsfaktors.
Produktanzeige:
Produktdetails:
Typ  | 
   Caha Füllstoff  | 
  
Bestandteil  | 
   Hyaluronische 26 mg/ml, Hydroxyapatit 30%  | 
  
Spezifikation  | 
   1ml  | 
  
Effektbereich  | 
   Subkutane Injektion  | 
  
Bewerbungsbereich  | 
   Brauenknochen, Tempel, Nasenformung, Apfelmuskel, Dekretlinie, Puppenlinie, Kinn usw.  | 
  
Wie man wählt  | 
   Mittelschwere bis schwere Naso-Lip-Falten  | 
  
Paket  | 
   Einzelpaket  | 
  
Lagerung  | 
   Kühle, trockene Umgebung  | 
  
Empfohlen  | 
   1-2 PC/Zeit  | 
  
Empfohlener Intervall  | 
   12-24 Monate  | 
  
Dauerhafte Zeit  | 
   18-24 Monate  | 
  
Mikrokugelgröße  | 
   25-45 μm  | 
  
Extrudierende Kraft  | 
   23n (27G dünnwandige Nadel)  | 
  
Produktpaket:
Produkteffekte:
Kundenfeedback:
Rohstoffvorteile:
1. Natriumhyaluronat dringt tief in die Dermis ein, revitalisiert sofort die Haut und liefert einen sofortigen Festungs- und Hebeffekt. Hydroxylapatit stimuliert die Kollagenfaserproduktion, repariert effektiv die innere Struktur der Haut und stützt natürliche Kollagenregeneration. Im Laufe der Zeit bildet sich ein dichtes und raffiniertes Kollagen-Netzwerk in der Haut, um einen lang anhaltenden Hebeffekt zu gewährleisten.
2. Der von der FDA zugelassene Radiesse-Mikrokristallfüller wird als idealer halbfestes, nicht-chirurgischer Gesichtsfüller anerkannt. Derzeit wurden von der National Medical Products Administration (NMPA) in China keine „Hydroxylapatit -Mikrokusikalmikro -Gesichtsfüller“ zugelassen.
Entwicklungsprozess:
Unternehmen Einführung:
Die Synthese von PCL/PLLA auf unserer Plattform ist durch niedrigen Zinngehalt (SN <30 ppm), kontrolliertes Molekulargewicht und Einhaltung der Biokompatibilitätsstandards für medizinische Grads gekennzeichnet, wobei die maßgeschneiderte Syntheseausrüstung verwendet wird, die unter wasserfreier Sauerstoffverhältnissen für die kilogramm-Maßnahme produziert wird. Darüber hinaus verwandelt unsere Reinigungstechnologie Rohstoffe in Industriequalität in sterile, pyrogenfreie medizinische Substanzen wie Natriumhyaluronat, Carboxymethylstärke und Carboxymethylcellulose.
Fabrikausrüstung:

                                            
                                                                                        
                                        
                                            
                                                                                        
                                        
                                            
                                                                                        
                                        
                                            
                                                                                        
                                        
                                            
                                                                                        
                                        







