Calcium Hydroxylapatit Preis
Bestandteil:26mg/ml HA, Hydroxylapatit 30%
Spezifikation:1 ml
Paket:Einzelpaket
Anwendungsbereich:Brauenknochen, Schläfe, Nasenformung, Apfelmuskel, Dekretlinie, Marionettenlinie, Kinn usw.
Produkteinführung:
Das Produkt enthält eine hohe Konzentration an Natriumhyaluronat, wodurch es sofort nach der Injektion eine feste und natürliche Wirkung erzielen kann. Darüber hinaus weist der in der Formulierung verwendete Hydroxylapatit hochporöse Mikrosphären auf, die eine größere spezifische Oberfläche für Wechselwirkungen mit Fibroblasten bieten. Dies verbessert die Protein- und Zelladhäsion und erhöht die Wahrscheinlichkeit einer Anreicherung des Selbstwachstumsfaktors.
Produktanzeige:
Produktdetails:
Art |
CaHA Füllstoff |
Bestandteil |
Hyaluronsäure 26mg/ml, Hydroxylapatit 30% |
Spezifikation |
1 ml |
Wirkungsbereich |
Subkutane Injektion |
Anwendungsbereich |
Brauenknochen, Schläfe, Nasenformung, Apfelmuskel, Dekretlinie, Marionettenlinie, Kinn usw |
Wie man wählt |
Mittelschwere bis starke Nasolippenfalten |
Paket |
Einzelpaket |
Lagerung |
Kühle, trockene Umgebung |
Empfohlen |
1-2 Stk/Zeit |
Empfohlenes Intervall |
12-24 Monate |
Dauerhafte Zeit |
18-24 Monate |
Größe der Mikrosphäre |
25-45μm |
Extrusionskraft |
23N (27G dünnwandige Nadel) |
Produktpaket:
Kundenfeedback:
Vorteile der Rohstoffe:
1. Natriumhyaluronat dringt tief in die Dermis ein, revitalisiert die Haut sofort und sorgt für einen sofortigen Straffungs- und Lifting-Effekt. Hydroxylapatit stimuliert die Produktion von Kollagenfasern, repariert effektiv die innere Struktur der Haut und unterstützt die natürliche Kollagenregeneration. Im Laufe der Zeit bildet sich ein dichtes und verfeinertes Kollagennetzwerk in der Haut, das für einen lang anhaltenden Lifting-Effekt sorgt.
2. Der von der FDA zugelassene Mikrokristallfüller Radiesse gilt als idealer halbfester, nicht-chirurgischer Gesichtsfüller. Derzeit sind keine "Hydroxylapatit-Mikrosphären-Gesichtsfüller" von der National Medical Products Administration (NMPA) in China zugelassen.
Entwicklungsprozess:
Vorstellung des Unternehmens:
Die Synthese von PCL/PLLA auf unserer Plattform zeichnet sich durch einen niedrigen Zinngehalt (Sn <30 ppm), controlled molecular weight, and compliance with medical-grade biocompatibility standards, utilizing custom-designed synthesis equipment that operates under anhydrous, oxygen-free conditions for kilogram-scale production. Moreover, our purification technology transforms industrial-grade raw materials into sterile, pyrogen-free medical-grade substances, such as sodium hyaluronate, carboxymethyl starch, and carboxymethyl cellulose.