Calciumhydroxylapatitpreis

Bestandteil:26 mg/ml HA, Hydroxyapatit 30%

Spezifikation:1ml

Paket:Einzelpaket

Bewerbungsbereich:Brauenknochen, Tempel, Nasenformung, Apfelmuskel, Dekretlinie, Puppenlinie, Kinn usw..



Produktdetails

Produkteinführung:

Das Produkt enthält eine hohe Konzentration an Natriumhyaluronat, sodass es unmittelbar nach der Injektion einen festen und natürlichen Effekt erzielen kann. Darüber hinaus weist der in der Formulierung verwendete Hydroxylapatit hoch poröse Mikrokugeln auf, die eine größere spezifische Oberfläche für Wechselwirkungen mit Fibroblasten bieten. Dies verbessert die Protein- und Zelladhäsion und erhöht die Wahrscheinlichkeit einer Anreicherung des Selbstwachstumsfaktors.


Produktanzeige:

Calciumhydroxylapatitpreis


Produktdetails:

Typ

Caha Füllstoff

Bestandteil

Hyaluronische 26 mg/ml, Hydroxyapatit 30%

Spezifikation

1ml

Effektbereich

Subkutane Injektion

Bewerbungsbereich

Brauenknochen, Tempel, Nasenformung, Apfelmuskel, Dekretlinie, Puppenlinie, Kinn usw.

Wie man wählt

Mittelschwere bis schwere Naso-Lip-Falten

Paket

Einzelpaket

Lagerung

Kühle, trockene Umgebung

Empfohlen
Menge verwenden

1-2 PC/Zeit

Empfohlener Intervall

12-24 Monate

Dauerhafte Zeit

18-24 Monate

Mikrokugelgröße

25-45 μm

Extrudierende Kraft

23n (27G dünnwandige Nadel)


Produktpaket:

Calciumhydroxylapatitpreis


Produkteffekte:


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Kundenfeedback:

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Rohstoffvorteile:

1. Natriumhyaluronat dringt tief in die Dermis ein, revitalisiert sofort die Haut und liefert einen sofortigen Festungs- und Hebeffekt. Hydroxylapatit stimuliert die Kollagenfaserproduktion, repariert effektiv die innere Struktur der Haut und stützt natürliche Kollagenregeneration. Im Laufe der Zeit bildet sich ein dichtes und raffiniertes Kollagen-Netzwerk in der Haut, um einen lang anhaltenden Hebeffekt zu gewährleisten.

2. Der von der FDA zugelassene Radiesse-Mikrokristallfüller wird als idealer halbfestes, nicht-chirurgischer Gesichtsfüller anerkannt. Derzeit wurden von der National Medical Products Administration (NMPA) in China keine „Hydroxylapatit -Mikrokusikalmikro -Gesichtsfüller“ zugelassen.


Entwicklungsprozess:

Entwicklungsprozess

Entwicklungsprozess


Unternehmen Einführung:

Die Synthese von PCL/PLLA auf unserer Plattform ist durch niedrigen Zinngehalt (SN <30 ppm), kontrolliertes Molekulargewicht und Einhaltung der Biokompatibilitätsstandards für medizinische Grads gekennzeichnet, wobei die maßgeschneiderte Syntheseausrüstung verwendet wird, die unter wasserfreier Sauerstoffverhältnissen für die kilogramm-Maßnahme produziert wird. Darüber hinaus verwandelt unsere Reinigungstechnologie Rohstoffe in Industriequalität in sterile, pyrogenfreie medizinische Substanzen wie Natriumhyaluronat, Carboxymethylstärke und Carboxymethylcellulose.


Fabrikausrüstung:

Fabrikausrüstung

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