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Tief vernetzte Hyaluronsäure Tiefer Typ
Bestandteil:24mg/m Hyaluronsäure
Spezifikation:1ml, 2ml, 3ml, 5ml, 10ml, 20ml, 50ml
Paket:Spritze
Verzehrempfehlung:1-3 Stück, im Abstand von 12 Monaten
Anwendungsbereich:Kinn, Nasenrücken, Nasensäule und Frontnase
Produkteinführung:
Die innovative Vernetzungstechnologie ermöglicht zwei Gelsysteme: Einzelgele ahmen das natürliche Gewebe nahtlos nach, während Doppelvarianten ein robustes Abheben bei minimaler Extrusionskraft ermöglichen. Unsere abgestufte Produktmatrix (Sub-skin to Micro) ermöglicht präzise Behandlungen - die mikrovernetzte Struktur von D12 verhindert die Pico-Bildung in empfindlichen Bereichen, während der purpurrote Farbton und der Vitaminkomplex von HD20 die Lippenrevitalisierung optimieren. Vergleichende Analysen zeigen eine längere Haltbarkeit und einen um 18 % geringeren Elastizitätsmodul im Vergleich zu Wettbewerbern.
Produktanzeige:
Produktdetails:
Art |
Tief |
Bestandteil |
Vernetzter Hyaluronsäure-Hautfüller |
Spezifikation |
1ml, 2ml, 3ml, 5ml, 10ml, 20ml, 50ml |
Querverknüpfung |
BDDE chemische Vernetzung |
Textur |
Gel |
Elastizität |
500 Pa-650 Pa |
Viskosität |
150 Pa-250 Pa |
Mittlere Partikelgröße |
400μm-600μm |
Wirksamer Inhalt |
24 mg/ml |
Kreuz Linker-Rückstände |
Nein oder ≤0,5 μg / g |
Proteinrückstände |
≤20μg/g |
Endotoxin-Gehalt |
<0.5EU/mL |
Grad der Schwellung |
20-40 |
Extrusionskraft |
20N-30N |
Anwendungsbereich |
Kinn, Nasenrücken, Nasensäule und Frontnase |
Paket |
Spritze |
Stoarge |
Raumtemperatur (1-25ºC), kühler und trockener Ort |
Empfohlen |
1-3 Stück (variieren je nach Person |
Empfohlenes Intervall |
12 Monate |
Produktpaket:
Kundenfeedback:
Vorteile der Rohstoffe:
1. CLHA-Hydrogele bewahren die strukturelle Stabilität über physiologische pH-Bereiche (4,0-9,0) für vielseitige klinische Anwendungen.
2.Die Vernetzungstechnologie ermöglicht die Entwicklung von Produkten mit hohem G'-Gehalt für die subdermale Implantation mit minimalem Verformungsrisiko.
Entwicklungsprozess:
Vorstellung des Unternehmens:
Jinan Grandwill Medizintechnikverbindet modernste Forschung und Entwicklung mit Präzisionsfertigung. Wir wurden 2014 gegründet und verfügen über behördliche Zulassungen für 1 resorbierbare Blutstillungsmittel der Klasse III und 4 Medizinprodukte der Klasse II. Unsere hochmoderne Anlage integriert mikrobielle Testlabore, Gefriertrocknungssysteme und die BFS-Technologie, die durch 11 Patente unterstützt wird. Strenge Sterilisationsprotokolle und FDA/CE-Konformität garantieren ungiftige, rückstandsfreie Produkte für die globalen Gesundheitsmärkte.
