Derm Cross verknüpfte Hyaluronsäure

Bestandteil:22 mg/ml Hyaluronsäure

Spezifikation:1ml, 2ml, 3ml, 5ml, 10 ml, 20 ml, 50 ml

Paket:Spritze

Empfohlene Verwendung:1-3 Stcs, 12 Monate auseinander

Bewerbungsbereich:

Wangen Apfelmuskel, Halslinien, Stirnlinien, Augen, Lippen, Handrücken, Nasolabialrille, Mundbeutel, Marionettenlinien usw.



Produktdetails

Produkteinführung:

Unsere vernetzte HA -Reichweite umfasstStrukturlösungen (D24+/S24+) für Hautfüller,Mikrokreuzten D12 mit 150-200 μm Partikelgröße für oberflächliche Rhytiden

  • Chromatischer HD20, das Tocopherol-β-Carotin zur Lippenrevitalisierung enthält. Unabhängige rheologische Tests bestätigen 22% niedrigeres G 'Modul gegenüber. Restylane lyft, die eine glattere Gewebeintegration ermöglichen und die Inzidenz von Tyndall -Effekten verringert.


Produktanzeige:

Derm Cross verknüpfte Hyaluronsäure


Produktdetails:

Typ

Derm

Bestandteil

Kreuzverbundenes Hyaluronsäure dermaler Füllstoff

Spezifikation

1ml, 2ml, 3ml, 5ml, 10 ml, 20 ml, 50 ml

Querverbindung

BDDE Chemical Cross Link

Textur

Gel

Elastizität

250 Pa-400 Pa

Viskosität

40pa-100pa

Mittlere Partikelgröße

200 & mgr; M-400 μm

Effektiver Inhalt

20 mg/ml

KreuzenLinkerreste

Nein, oder ≤ 0,5ug/g

Proteinrest

≤ 20 μg/g

Endotoxininhalt

<0,5EU/ml

Schwellung

30-50

Extrudierende Kraft

18n-25n

Bewerbungsbereich

Wangen Apfelmuskel, Halslinien, Stirnlinien, Augen, Lippen, Handrücken, Nasolabialrille, Mundbeutel, Marionettenlinien usw.

Paket

Spritze

Stoarge

Raumtemperatur (1-25ºC), kühl und trockener Ort

Empfohlen
Menge verwenden

1-3 PCs (variieren je nach Individuum

Empfohlener Intervall

12 Monate


Produktpaket:

Derm Cross verknüpfte Hyaluronsäure


Produktvorteil:


Produktvorteil



Kundenfeedback:

Kundenfeedback

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Rohstoffvorteile:

1.CLHAs modifiziertes rheologisches Profil ermöglicht eine gleichzeitige Korrektur mehrerer Gesichtsschichten mit einer Einspritzung mit Einzelprodukten.

2. Cross-verknüpfte Formulierungen bewahren die klinische Leistung über breite Temperaturbereiche (-20 ° C bis 60 ° C) auf.

3.Das Material zeigt eine verbesserte Resistenz gegen die γ-Strahlungssterilisation im Vergleich zu nicht kreuzgesteuerter HA.


Entwicklungsprozess:

Entwicklungsprozess

Entwicklungsprozess


Unternehmen Einführung:

Jinan GrandwillKombiniert technisches Fachwissen mit strenger Qualitätssicherung. Mit 4 Versorgungspatenten und 7 Erfindungen, die seit 2014 gesichert sind, produziert unsere 5.000 Quadratmeter große Einrichtung sterile medizinische Pulver, Applikatoren und Implantierbare. Ausgestattet mit mikrobiellen Labors und ISO 13485-zertifizierten Prozessen garantieren wir BDDE-freie Formulierungen und thermische Stabilität in allen Produkten und erfüllen die globalen regulatorischen Benchmarks.


Fabrikausrüstung:

Fabrikausrüstung

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