PCL Gesäß-Injektionen

Bestandteil:331mg/ml Polycaprolacton, Natriumcarboxymethylcellulose, Glycerin, Natriumchlorid, Phosphatpuffer

Spezifikation:1 ml

Paket:Einzelpaket

Anwendungsbereich:Wird für die subkutane tiefe Injektion von Nasenbasis, Nasolabialfurche, Nase, Kiefer, Augenbrauenbogen, Außenkontur usw. verwendet.



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Produktdetails

Produkteinführung:

Der osmotische Druck unseres Produkts liegt zwischen 200 und 400 mOsm/kg, deutlich niedriger als die 600 mOsm/kg, die in den meisten vermarkteten Produkten zu finden sind. Dieser physiologisch engere osmotische Druck trägt dazu bei, Schwellungen und Rötungen nach der Injektion zu minimieren und den Patientenkomfort zu verbessern.

Unser Produkt benötigt auch weniger Einspritzkraft, was die Verabreichung erleichtert. Dies gewährleistet ein reibungsloseres und schnelleres Behandlungserlebnis sowohl für Ärzte als auch für Patienten und verkürzt letztendlich die Verfahrensdauer.

Dank seiner überlegenen viskoelastischen Eigenschaften hat unser Produkt hervorragende Verbesserungseffekte auf den Nasenansatz, den Brauenkamm und die äußere Gesichtskontur gezeigt.


Produktanzeige:

PCL Gesäß-Injektionen


Produktdetails:

Art

PCL-Füller

Bestandteil

331mg/ml Polycaprolacton, Natriumcarboxymethylcellulose, Glycerin, Natriumchlorid, Phosphatpuffer

Spezifikation

1 ml

Wirkungsbereich

Tiefe Dermis

Anwendungsbereich

Wird für die subkutane tiefe Injektion von Nasenbasis, Nasolabialfurche, Nase, Kiefer, Augenbrauenbogen, Außenkontur usw. verwendet

Wie man wählt

Mittelschwere bis starke Nasolippenfalten

Paket

Einzelpaket

Lagerung

Kühle, trockene Umgebung

Empfohlen
Menge verwenden

1-2 Stk/Zeit

Empfohlenes Intervall

12 Monate

Dauerhafte Zeit

12 Monate

Größe der Mikrosphäre

25-50μm

Extrusionskraft

12N


Produktpaket:

PCL Gesäß-Injektionen


Kundenfeedback:

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Vorteile der Rohstoffe:

1. Unser Produkt hat einen Elastizitätsmodul von 350 Pa, was höher ist als die 180 Pa der vermarkteten Produkte und bietet eine überlegene Viskoelastizität. Dies führt zu definierteren Formgebungs- und Fülleffekten bei gleichzeitiger Verringerung des Risikos von Verschiebungen.

2. Mit einem HA-Gehalt von 20-24 mg / g bietet unser Produkt eine größere Vielfalt an Optionen und kann an die Bedürfnisse des Benutzers angepasst werden.

3. Aufgrund von Unterschieden in den Mikrosphärentypen werden die Degradationszeit und -geschwindigkeit durch die Eigenschaften der Mikrosphären bestimmt. Polycaprolacton (PCL)-Mikrosphären haben im Vergleich zu Blockcopolymer-Mikrosphären eine längere Wirkungsdauer, was zu längeren Ergebnissen führt.

Mit einem breiteren Anwendungsspektrum hat sich gezeigt, dass unser Produkt Bereiche wie Nase, Kieferlinie, Tränenrinnen und Schläfen effektiv verbessert.


Entwicklungsprozess:

Entwicklungsprozess


Vorstellung des Unternehmens:

Unsere Plattform für die Modifizierung und Funktionalisierung von Materialien in medizinischer Qualität stützt sich auf 15 Jahre Erfahrung in der Modifikation und Vernetzung von Polysaccharidmaterialien, die die Umwandlung von Chitosan in Carboxymethyl-Chitosan (kommerziell erhältlich als chirurgische Anti-Adhäsionslösung) und Natriumhyaluronat in vernetztes Natriumhyaluronat unter Verwendung fortschrittlicher biphasischer, monophasischer und Mikrovernetzungstechniken ermöglicht. Darüber hinaus umfasst unsere Technologie zur Herstellung von Mikrosphären in medizinischer Qualität vernetzte Stärke-Mikrosphären (die bereits als hämostatisches Kompositpulver aus mikroporösem Polysaccharid vermarktet werden), lösungsmittelfreies injizierbares PCL, innovatives emulgatorisches injizierbares PLLA und präzisionsgefertigte injizierbare PMMA-Mikrosphären.

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